Aqui você encontra as informações básicas do medicamento Diamellitis. Para ler a bula completa do profissional de saúde e consultar mais detalhes, baixe o aplicativo Medicamentos!
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Diamellitis é indicado para o tratamento oral de Diabetes mellitus não insulino–dependente (Tipo 2 ou diabetes do adulto), quando os níveis de glicose não podem ser adequadamente controlados por meio de dieta alimentar, exercícios físicos e redução de peso. Diamellitis pode ser associado a outros antidiabéticos orais que não estimulam a secreção de insulina, como a metformina. Diamellitis também pode ser utilizado em associação com insulina
Diamellitis é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade à glimepirida ou a outras sulfonilureias, derivados sulfonamídicos ou aos demais componentes da formulação. Diamellitis é contraindicado durante a gravidez e lactação.
É também contraindicado em casos de cetoacidose diabética, estando o paciente em coma ou não. Essa condição deve ser tratada com insulina.
Gravidez e lactação
Informe ao seu médico quando da ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Diamellitis não deve serutilizado durante a gravidez, bem como durante o período de amamentação.
Ingestão concomitante com outras substâncias
Durante o tratamento, deve ser evitada a ingestão concomitante de bebidas alcoólicas e de substâncias que afetam o controle metabólico dos carboidratos. Para maiores informações, consulte o item Interações medicamentosas. Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
Precauções
Durante o início, após alterações no tratamento, ou quando Diamellitis não for administrado regularmente, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois a sua habilidade e atenção podem ser prejudicadas.
Diamellitis 2 mg contém o corante amarelo de Tartrazina (FD&C n° 5) que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para sua saúde.
Hipoglicemia, alterações visuais temporárias, náusea, vômito, sensação de pressão ou plenitude gástrica, dor abdominal, diarreia e alterações sanguíneas.
Informe ao seu médico quando da ocorrência de qualquer sensação diferente ou reação desagradável observada na vigência do tratamento.
Diamellitis deve ser conservado em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) e protegido da luz e da umidade.
Prazo de validade: Diamellitis possui prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação, desde que observados os cuidados de conservação. Ao adquirir o medicamento confira sempre o prazo de validade impresso na embalagem externa do produto.
Nunca use medicamento com prazo de validade vencido, pode ser prejudicial à saúde, antes de usar observe o aspecto do medicamento. Confira, antes de usar o medicamento, o nome na embalagem, para não haver enganos. Não utilize Diamellitis caso haja sinais de violação e/ou danificações da embalagem.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
O tratamento deve ser iniciado e acompanhado pelo médico. A princípio, a posologia de Diamellitis é orientada pela necessidade, de acordo com o nível sanguíneo de glicose. Os comprimidos de Diamellitis devem ser engolidos sem mastigar e com quantidade suficiente de líquido (aproximadamente meio copo). Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Interrupção do tratamento:
Qualquer redução na posologia ou interrupção do tratamento feita sem orientação ou supervisão médica pode representar sérios riscos para a saúde do paciente. Não interromper ou modificar o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O laboratório não forneceu essas informações na bula original.
O laboratório não forneceu essas informações na bula original.
Em caso de superdosagem o médico deverá ser informado imediatamente.
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