Fenitoína

Farmacologia

Princípios Ativos

Fenitoína (Difenil-hidantoína)

Grupos Farmacológicos

Anticonvulsivantes Antiepiléticos

Indicações Terapêuticas

Epilepsia Convulsões

Laboratório

Hipolabor

Apresentações

Solução Injetável 50mg/mL (IV)
Solução Injetável 50mg/mL (IM)

Bula

Para quê este medicamento é indicado?

Fenitoína sódica é um medicamento à base de fenitoína, utilizado em pacientes portadores de crises convulsivas generalizadas e todas as formas de crises parciais epilépticas.

Quando não devo usar este medicamento?

Fenitoína sódica é contraindicado a pacientes que tenham apresentado reações intensas ao medicamento ou a outras hidantoínas e em pacientes que apresentam síndrome de Adam-Stokes, bloqueio A - V de 2º e 3º graus, bloqueio sinoatrial e bradicardia sinusal. Informe seu médico sobre qualquer medicação que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.

Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

O que devo saber antes de usar este medicamento?

Gravidez e Lactação:

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez, durante o tratamento ou após o seu término. Informar o seu médico se está amamentando.

Durante a gravidez pode ocorrer um aumento na frequência das crises epilépticas em uma grande proporção de pacientes, devido a alterações farmacocinéticas da fenitoína. Por isso, recomenda-se um monitoramento frequente dos níveis plasmáticos de fenitoína em mulheres grávidas como guia para ajustar a dose do tratamento. O médico deve aconselhar as mulheres epilépticas durante a gravidez e avaliar a relação risco/benefício.

Embora a fenitoína seja excretada no leite materno, há baixo risco aos neonatos, desde que os níveis de fenitoína na mãe sejam mantidos dentro da faixa terapêutica.

Ingestão concomitante com outras substâncias:

Os pacientes devem ter cuidado ao usarem outros medicamentos ou bebidas alcoolicas sem consentimento médico. O médico deve ter conhecimento da medicação que o paciente está tomando. Para maiores informações, consulte o item Interações Medicamentosas.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Quais os males que este medicamento pode me causar?

Reações adversas:

As reações adversas comumente reportadas com o uso de fenitoína são: tontura, coceira, formigamento, dor de cabeça, sonolência, ataxia (falta de coordenação e de equilíbrio), bem como quaisquer outros sinais ou sintomas. Os pacientes devem ser instruídos a procurarem seus médicos se ocorrer rash cutâneo.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Aspectos físicos: ampolas de vidro incolor contendo 5mL.

Características organolépticas: líquido incolor, odor característico.

Cuidados de armazenamento: Conservar fenitoína sódica solução injetável, em temperatura ambiente (15 a 30°C). Proteger da luz.

Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem. Ao adquirir o medicamento confira sempre o prazo de validade impresso na embalagem do produto.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Nunca use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Como devo usar este medicamento?

Cuidados de administração:

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Interrupção do tratamento:

Não interromper ou modificar o tratamento sem o conhecimento do seu médico. A interrupção abrupta do tratamento com fenitoína sódica pode causar crises epilépticas.

Uma boa higiene dentária deve ser enfatizada durante o tratamento com fenitoína, a fim de minimizar o desenvolvimento de hiperplasia gengival e suas complicações.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

O laboratório não forneceu essas informações na bula original.

Como este medicamento funciona?

O laboratório não forneceu essas informações na bula original.

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

O laboratório não forneceu essas informações na bula original.