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Deserila

Deserila

Similar

Farmacologia

Princípios Ativos

Maleato Hidrogenado de Metisergida

Grupos Farmacológicos

Antienxaqueca

Indicações Terapêuticas

Profilaxia da enxaqueca

Laboratório

Novartis Novartis

Apresentações

Drágea 1mg

Bula

Para quê este medicamento é indicado?

Deserila é utilizado na prevenção de crises de enxaqueca e tratamento da diarréia causada pela síndrome carcinóide.

Quando não devo usar este medicamento?

Deserila é contraindicado em casos de:

- Hipersensibilidade conhecida a metisergida ou a qualquer outro componente da formulação.

- Gravidez e lactação.

- Transtornos vasculares periféricos, arteriosclerose progressiva, hipertensão inadequadamente controlada, doença coronariana, lesões valvares cardíacas, flebite ou celulite das extremidades inferiores.

- Dano hepático ou renal severo.

- Arterite temporal.

- Enxaqueca hemiplégica ou basilar.

- História de transtornos fibróticos induzidos por medicamentos (por exemplo, fibrose retroperitoneal), fibrose pulmonar, colagenoses.

- Doenças obstrutivas do trato urinário superior; dano hepático ou renal severo; caquexia ou afecções sépticas.

- Tratamento concomitante com antibióticos macrolídeos, inibidores da transcriptase reversa ou HIV-protease, antifúngicos azólicos.

- Tratamento concomitante com agentes vasoconstritores, incluindo alcalóides derivados do ergot e sumatriptano.

O que devo saber antes de usar este medicamento?

O tratamento com Deserila deve ser interrompido por um período de 3 a 4 semanas, o mais tardar após 6 meses de tratamento, a posologia deve ser reduzida gradualmente durante as últimas 2 a 3 semanas de cada período de tratamento para evitar-se o aparecimento de cefaléia de rebote.

Aos primeiros sinais de transtorno da circulação periférica, recomenda-se a imediata suspensão do medicamento.

Nos casos de síndrome carcinóide, seu médico irá avaliar o risco de efeitos colaterais ocasionados por doses elevadas contra o benefício terapêutico.

Gravidez e lactação

Informe ao seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se está amamentando. Deserila é contraindicado durante a gravidez. É provável que a metisergida seja excretada no leite materno. Portanto, Deserila é também contraindicado a lactantes.

Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas

Pacientes que sentirem tontura ou outro distúrbio do sistema nervoso central não devem dirigir veículos nem operar máquinas.

Atenção diabéticos: contem açúcar.

Não tome medicamento sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para a sua saúde.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Ingestão concomitante com outras substâncias

Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.

Você deve evitar o uso concomitante de Deserila e antibióticos macrolídeos (por exemplo, troleandomicina, eritromicina, claritromicina) inibidores da transcriptase reversa ou HIVprotease (por exemplo, ritonavir, indinavir, nelfinavir, delavirdina) ou antifúngicos azólicos (por exemplo, cetoconazol, itraconazol, voriconazol).

O uso concomitante de Deserila com agentes vasoconstritores incluindo alcalóides do ergot, sumatriptana e nicotina (por exemplo, tabagismo intenso) deve ser evitado.

Quais os males que este medicamento pode me causar?

Informe ao seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis.

Poderão ser observados náuseas e vômitos, sendo que esses efeitos podem ser atenuados com a ingestão do medicamento com alimentos.

Também podem ocorrer insônia, vertigem, alterações mentais discretas transitórias, reações cutâneas, edema e vasoconstrição, afetando tanto artérias grandes como pequenas. Dependendo do vaso envolvido, essa complicação pode apresentar-se como dor torácica, abdominal ou extremidades frias e dormentes, dolorosas, com ou sem parestesias e pulso reduzido ou ausente. Houve relatos isolados de infarto do miocárdio particularmente em pacientes que não aderiram às contraindicações de doença coronariana cardíaca ou ao uso de outros medicamentos vasoconstritores.

Com administração contínua a longo prazo, foram descritas alterações fibróticas particularmente da pleura e do retroperitônio, mas em casos raros também do pericárdio e das válvulas cardíacas. Esses efeitos, no entanto, apareceram muito raramente quando o período de administração do medicamento foi menor que seis meses. Fibrose retroperitonial pode produzir obstrução do trato urinário com sintomas como mal-estar geral, dor nas costas, dor na região lombar, disúria, oligúria, aumento do nitrogênio sangüíneo e insuficiência vascular nas extremidades inferiores. Fibrose pleuropulmonar, pode estar presente com dor torácica, dispnéia, atrito pleural e derrame pleural.

Fibrose valvar cardíaca pode ser percebida através de sopros cardíacos, o qual pode levar a uma função cardíaca debilitada. Na ocorrência de qualquer um desses sintomas, a medicação deve ser interrompida e o médico responsável imediatamente informado. Geralmente esses sintomas regridem com a suspensão do medicamento.

Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Cuidados de armazenamento: Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz.

Prazo de validade: O prazo de validade está impresso no cartucho. Não utilize o produto após a data de validade.

Como devo usar este medicamento?

Cuidados de administração

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Interrupção do tratamento

Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

O laboratório não forneceu essas informações na bula original.

Como este medicamento funciona?

Ação esperada do medicamento

Deserila apresenta como componente ativo a metisergida, substância pertencente ao grupo dos medicamentos conhecidos como alcalóides do ergot. Deserila é utilizado na prevenção de crises de enxaqueca e tratamento da diarréia causada pela síndrome carcinóide.

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

O laboratório não forneceu essas informações na bula original.

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