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Marjan
Comprimido Sulcado 1mg
Xarope 1mg/5mL
Gotas 1mg/mL
Prevenir os processos alérgicos respiratórios ou cutâneos. Não é eficaz para tratamento de crises asmáticas e processos alérgicos já estabelecidos.
Hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
Gravidez e lactação
Informe ao seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe ao seu médico se está amamentando. Não foi estabelecida a segurança de Asdron na gravidez humana, embora o cetotifeno não tenha apresentado efeito sobre a gravidez em doses toleradas pelos animais. O cetotifeno é excretado no leite materno. Por isto, as mães que estiverem fazendo uso de Asdron não deverão amamentar.
Ingestão concomitante com outras substâncias
Asdron pode potencializar os efeitos de drogas e substâncias que tenham efeitos sedativos. Deve-se portanto evitar o uso concomitante com tranquilizantes, hipnóticos, antialérgicos e álcool. Em uma porcentagem pequena de pacientes fazendo uso de antidiabéticos orais foi observada queda reversível na contagem de plaquetas.
Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Atenção diabéticos: Contém açúcar. Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.
Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para a sua saúde.
Informe ao seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis como sonolência, tonturas e boca seca.
Irritabilidade, excitação, insônia e nervosismo poderão ocorrer, principalmente em crianças.
Cistite é um fenômeno raro. Muito raro é a ocorrência de um aumento nas enzimas hepáticas e hepatite. Casos isolados de eritema multiforme e Síndrome de Stevens- Johnson foram observados (1 caso em 2 milhões).
Foram relatados muito raramente casos de convulsões durante o tratamento com cetotifeno, que pode abaixar o limiar da crise. Pacientes com história de epilepsia devem ter cautela no uso de Asdron.
A ocorrência de sonolência, tonturas e secura de boca discreta não deve ser motivo para suspender a medicação. Estes sintomas tendem a desaparecer com a continuidade do tratamento. Entretanto, deve-se evitar situações que exijam a atenção como dirigir, andar de bicicleta e operar máquinas, principalmente no período inicial do tratamento.
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C a 30°C), ao abrigo da luz e da umidade.
Prazo de validade Xarope e Gotas em solução oral: 24 meses após a data de fabricação impressa no cartucho.
Comprimidos: 36 meses após a data de fabricação impressa no cartucho.
Não utilize medicamentos com o prazo de validade vencido.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Asdron é usado na profilaxia dos processos alérgicos (asma, bronquite, rinite, etc), não sendo indicado nas crises e sim para prevenção das mesmas.
Para a prevenção da asma brônquica, poderá transcorrer várias semanas de tratamento para se atingir o efeito terapêutico completo. É recomendado que se mantenha o tratamento por, no mínimo, 2 ou 3 meses se não houver resposta adequada em algumas semanas.
Durante o tratamento com Asdron, se houver crises, siga as instruções de seu médico para estas ocasiões ou volte a consultá-lo.
Modo de usar (gotas)
1. Vire o frasco com o gotejador para o lado de baixo (90°).
2. Bata levemente com o dedo no fundo do frasco para iniciar o gotejamento.
Interrupção do tratamento
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Para prevenir a asma brônquica, podem ser necessárias várias semanas de tratamento para se atingir o efeito terapêutico desejado e completo. Se for necessário interromper o tratamento, isto deverá ser feito regressivamente durante um período de 2 a 4 semanas. Os sintomas da asma poderão reaparecer.
O laboratório não forneceu essas informações na bula original.
O laboratório não forneceu essas informações na bula original.
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