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Outros
Fluoreto de sódio (18F)
Radiofármacos
Uso diagnóstico
IPEN
Solução Injetável 740MBq
Solução Injetável 1776MBq
Solução Injetável 3700MBq
Solução Injetável 7104MBq
O radiofármaco fluoreto de sódio (18F) é um radiofármaco utilizado para imagem óssea por PET e PET/CT.
A indicação mais comum para realização de PET com o radiofármaco fluoreto de sódio (18F) é a investigação de existência de metástases ósseas, incluindo a localização e determinação da extensão da doença. Outras possíveis indicações, apesar na inexistência de informações suficientes, são dor óssea inexplicada; achados radiográficos ou laboratoriais anorais; osteomielite; trauma; artrite inflamatória ou degenerativa; necrose avascular; osteonecrose mandibular; hiperplasia condilar; doença óssea metabólica; doença de Paget; complicações de próteses ósseas; distrofia simpática reflexa; avaliação da distribuição osteoblástica antes da administração de radiofármacos para terapia para o tratamento de dor óssea.
Hipersensibilidade ao fluoreto de sódio (18F) ou qualquer outro componente da formulação.
Categoria de risco na gravidez: C.
Este medicamento não deve ser utilizado em mulher grávida sem a avaliação prévia do médico responsável. Informe ao médico a ocorrência ou suspeita de gravidez. Em caso de amamentação, substituir o leite materno por alimentação artificial.
O médico responsável pela utilização do radiofármaco informará sobre a necessidade de algum preparo antes do uso.
De uma forma geral, as reações adversas relacionadas aos radiofármacos são raras ou muito raras e são comumente leves, reversíveis, sem muita gravidade e geralmente não necessitam de intervenção médica. Não há registros significativos de reações adversas decorrentes da administração de fluoreto de sódio (18F).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Este medicamento é de uso restrito a hospitais e clínicas especializadas.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Solução límpida e incolor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Este produto só pode ser preparado e administrado em estabelecimento clínico credenciado pelas entidades de controle nuclear e sanitário, de forma a cumprir simultaneamente os requisitos de proteção contra radiações e os de qualidade farmacêutica. Após serem coletados dados sobre a indicação do exame, é injetada uma pequena quantidade de fluoreto de sódio (18F) na veia do paciente. Após um período de espera de captação, nas condições pré-determinadas pelo médico, o paciente é posicionado no equipamento.
Imagens serão adquiridas em repouso e a duração depende do tipo de avaliação. Em seguida, o médico responsável irá analisar a qualidade das imagens, avaliando a necessidade ou não da realização de imagens extras. Após conclusão do exame, o paciente poderá assumir suas tarefas diárias, sem restrições. É recomendável aumentar a eliminação do medicamento forçando a diurese com ingestão de líquidos e esvaziamento da bexiga.
O médico responsável pela utilização do medicamento informará sobre a necessidade de algum preparo antes do uso. O médico avaliará a necessidade de repetição do exame.
O fluoreto de sódio (18F) é um radiofármaco utilizado para diagnóstico em Medicina Nuclear. É uma substância radioativa que tem a capacidade de se acumular nos ossos.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
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