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Outros
Hedera helix (Hera)
Antitussígenos Mucolíticos Broncodilatadores Fitoterápicos Expectorantes
Tosse Afecções broncopulmonares Fitoterapia
EMS Linha Consumo
Xarope 7mg/mL
Hedera helix (substância ativa deste medicamento) é indicado para o tratamento de sintomas associados a doenças brônquicas e pulmonares que cursam com aumento de secreções e/ou espasmo (estreitamento) dos brônquios. Por seu efeito expectorante, Hedera helix (substância ativa deste medicamento) melhora a respiração.
Você não deve utilizar Hedera helix (substância ativa deste medicamento) se apresentar hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes do xarope ou se apresentar intolerância hereditária à frutose (devido à presença de sorbitol na formulação, que se transforma em frutose no organismo). Neste caso, o médico deverá analisar os riscos em relação aos benefícios do produto.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas em nenhum momento da gestação.
Embora não existam dados clínicos sobre a exposição de Hedera helix (substância ativa deste medicamento) na gravidez humana, os estudos com animais não indicam efeitos nocivos diretos ou indiretos em relação à gravidez, desenvolvimento embrionário ou fetal, parto ou desenvolvimento após o nascimento.
Apesar disto, como qualquer outro medicamento, Hedera helix (substância ativa deste medicamento) deve ser administrado com cautela durante a lactação e não deve ser utilizado durante a gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas em nenhum momento da gestação.
Recomenda-se cautela em pacientes com gastrite ou úlcera. Em presença de falta de ar, febre ou expectoração purulenta, o médico deverá ser consultado.
O uso concomitante de medicamentos para tratar a tosse não é recomendado sem prescrição médica.
Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas
Não foram conduzidos estudos para avaliar os efeitos de Hedera helix (substância ativa deste medicamento) sobre a habilidade de dirigir e operar máquinas.
Interação Medicamentosa do Aremaz
Não são conhecidos efeitos adversos quando o paciente usa simultaneamente Hedera helix (substância ativa deste medicamento) com outros medicamentos. De qualquer maneira, informe ao seu médico sobre outros medicamentos que esteja usando.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Interação Alimentícia do Aremaz
Não são conhecidas interações com alimentos e testes laboratoriais.
Os eventos adversos de Hedera helix (substância ativa deste medicamento) são apresentados em ordem de frequência decrescente a seguir:
Incomuns, > 1/1.000 e < 1/100 (> 0,1% e < 1%)
Diarreia (provavelmente devido à presença de sorbitol na formulação), dor abdominal, dor na região do estômago, náuseas e vômitos, alergia na pele e outras reações alérgicas.
Raros, > 1/10.000 e < 1.000 (> 0,01% e < 0,1%)
Boca seca e sede, perda do apetite, eructação, aftas, ansiedade, tremor, dor de cabeça, tontura, palpitação, sudorese.
Conservar em temperatura ambiente (ambiente com temperatura entre 15 e 30ºC).
Proteger da luz e umidade.
Crianças de 1–5 anos
2,5mL, três vezes ao dia, de 8 em 8 horas.
Crianças de 6–12 anos
5mL, três vezes ao dia, de 8 em 8 horas.
12 anos e adultos
5 a 7,5mL, três vezes ao dia, de 8 em 8 horas.
A ampla margem terapêutica de Hedera helix (substância ativa deste medicamento) permite modificar as doses recomendadas, segundo critério médico. A duração do tratamento depende da gravidade do quadro clínico. O uso por períodos maiores que quatro a cinco dias somente deve ser feito sob supervisão médica.
Agite antes de usar.
O laboratório não forneceu essas informações na bula original.
O efeito terapêutico de Hedera helix (substância ativa deste medicamento) nas doenças das vias aéreas é devido ao glicosídeo saponina, presente no extrato seco, que possui dupla ação: mucolítica e broncodilatadora. Ambas as ações aumentam a expectoração eliminando as secreções que obstruem a via aérea.
O laboratório não forneceu essas informações na bula original.
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