{"id":5606,"date":"2017-05-08T10:19:23","date_gmt":"2017-05-08T13:19:23","guid":{"rendered":"https:\/\/prodoctor.net\/blog\/?p=5606"},"modified":"2021-06-18T16:05:54","modified_gmt":"2021-06-18T19:05:54","slug":"doencas-que-desafiam-medicina-parte-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/prodoctor.net\/blog\/doencas-que-desafiam-medicina-parte-2\/","title":{"rendered":"Doen\u00e7as que desafiam a Medicina – parte 2"},"content":{"rendered":"

V\u00e1rias patologias, apesar dos estudos e das pesquisas<\/strong> de milhares de cientistas, continuam<\/strong> sem cura<\/strong> ap\u00f3s o cont\u00e1gio.<\/p>\n

No post anterior falamos sobre Aids, Esclerose M\u00faltipla, Alzheimer e Parkinson<\/a>. Confira agora outras quatro:<\/p>\n

C\u00e2ncer<\/h3>\n

A simples men\u00e7\u00e3o da palavra revela o temor<\/strong> e o estigma de uma enfermidade que carrega consigo mais de 100 doen\u00e7as<\/strong> caracterizadas pelo desenvolvimento de c\u00e9lulas tumorais. A cientista polonesa Marie Curie, entre as d\u00e9cadas de 1910-1920, coordenou os primeiros estudos<\/strong> para o tratamento utilizando a radioatividade<\/strong>.<\/p>\n

Mais de sete d\u00e9cadas se passaram e, em 1991, as muta\u00e7\u00f5es do gene p53<\/strong> foram associadas a v\u00e1rios tipos de c\u00e2ncer<\/strong>, sendo que atualmente admite-se que ele est\u00e1 ligado a 50% dos casos<\/strong>. Dois anos depois, investiga\u00e7\u00f5es cient\u00edficas realizadas nos EUA comprovaram os malef\u00edcios da fuma\u00e7a de cigarro<\/strong> ao provocar c\u00e2ncer, colocando um ponto final na pol\u00eamica acerca dos fumantes passivos.<\/p>\n

Hoje, uma das principais e mais promissoras pesquisas<\/strong> resulta da descoberta de que o bloqueio de um gene<\/strong> causador da doen\u00e7a \u2013 o Skp2<\/strong> \u2013 for\u00e7a c\u00e9lulas tumorais a envelhecer e morrer<\/strong>. Agora, os cientistas da Harvard University, em Cambridge, Massachusetts (EUA), desenvolveram uma droga<\/strong> que se encontra na fase de testes<\/strong>, acreditando-se ser poss\u00edvel criar medicamentos capazes de extirpar c\u00e9lulas cancer\u00edgenas<\/strong>.<\/p>\n

Existe uma expectativa de que a cura possa vir nos pr\u00f3ximos 10 ou 12 anos<\/strong> e os mais otimistas acreditam que o avan\u00e7o da tecnologia e o dom\u00ednio da gen\u00e9tica finalmente vencer\u00e3o a mol\u00e9stia. Dentre os moderados, a cren\u00e7a \u00e9 de que a enfermidade deixar\u00e1 de ser fatal<\/strong> para se tornar uma doen\u00e7a cr\u00f4nica<\/strong>, com a qual o paciente poder\u00e1 conviver por muitos anos, cuidando dos seus sintomas para evitar o agravamento.<\/p>\n

Glaucoma<\/h3>\n

N\u00e3o existe cura para a doen\u00e7a ocular causada principalmente pela eleva\u00e7\u00e3o da press\u00e3o intraocular<\/strong>, que provoca les\u00f5es no nervo \u00f3tico. O comprometimento visual, caso n\u00e3o seja tratado<\/strong> de forma adequada e r\u00e1pida, pode levar o paciente \u00e0 cegueira<\/strong>. Mas, ela pode ser controlada<\/strong> mediante um tratamento apropriado e seguido \u00e0 risca. Al\u00e9m disso, quanto mais r\u00e1pido se descobrir e iniciar o tratamento<\/strong>, menor ser\u00e1 a perda de vis\u00e3o.<\/p>\n

Existem diversos tipos de glaucoma e a enfermidade \u00e9 a maior causa de cegueira irrevers\u00edvel<\/strong>, uma doen\u00e7a cr\u00f4nica que dura toda a vida, sendo imperativo que o paciente mantenha o tratamento para reduzir a press\u00e3o intra ocular e evitar a perda de vis\u00e3o. As chances de ser portador de glaucoma aumentam com a idade, surgindo geralmente em pessoas com mais de 35 anos.<\/p>\n

\u00c9 poss\u00edvel tratar a doen\u00e7a<\/strong> com col\u00edrios, entretanto, \u00e9 importante que o portador utilize a medica\u00e7\u00e3o correta, sob a indica\u00e7\u00e3o e a orienta\u00e7\u00e3o do oftalmologista.<\/p>\n

Autismo<\/h3>\n

Um dos maiores enigmas da Medicina<\/strong> persiste desafiando a ci\u00eancia<\/strong>. Ainda n\u00e3o h\u00e1 uma resposta sobre a origem da mol\u00e9stia<\/strong> e outras interroga\u00e7\u00f5es insond\u00e1veis se prolongam. Os in\u00fameros mist\u00e9rios que cercam a disfun\u00e7\u00e3o, para muitos especialistas, fazem com que o mal seja encarado como um conjunto de doen\u00e7as<\/strong>.<\/p>\n

N\u00e3o se cogita mais de se falar em transtorno de origem psicol\u00f3gica, algo que se transformou em meia-verdade devido \u00e0 dificuldade para interagir e se comunicar com o mundo ao seu redor. A incomunicabilidade e o comportamento repetitivo caracterizam o Transtorno do Espectro Autista<\/strong> (TEA), enfermidade considerada incur\u00e1vel<\/strong>. Contudo, hoje existem cientistas que vislumbram caminhos para uma poss\u00edvel cura<\/strong>, como o neurocientista brasileiro Alysson Muotri.<\/p>\n

Professor do Departamento de Pediatria e Medicina Molecular da Universidade da Calif\u00f3rnia, em San Diego (EUA), e Ph.D. em Gen\u00e9tica, ele \u00e9 um dos respons\u00e1veis por estudar a fundo as causas da doen\u00e7a<\/strong>. Sua equipe tem trabalhado em duas vertentes: primeiro, procurando entender como as muta\u00e7\u00f5es em genes<\/strong> relacionados ao autismo causam defeitos sin\u00e1pticos em c\u00e9lulas do sistema nervoso<\/strong>; enquanto a segunda pesquisa a utiliza\u00e7\u00e3o de novas drogas<\/strong> que sejam efetivas na revers\u00e3o de sintomas do autismo<\/strong>.<\/p>\n

Otimista e esperan\u00e7oso, Alysson Muotri acredita que aos poucos os enigmas<\/strong> que envolvem as bases neuro-gen\u00e9ticas<\/strong> da enfermidade est\u00e3o sendo desvendados<\/strong>. As investiga\u00e7\u00f5es est\u00e3o concentradas na combina\u00e7\u00e3o das altera\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas implicadas ao transtorno com suas consequ\u00eancias celulares durante o desenvolvimento dos neur\u00f4nios.<\/p>\n

Segundo ele, \u201cao estratificar o espectro autista, ou classificar separadamente, podemos sugerir melhores tratamentos e at\u00e9 uma medicina personalizada<\/strong> em alguns casos\u201d<\/em>.Para o Dr. Muotri, esses \u201cmini-c\u00e9rebros\u201d s\u00e3o representativos de cada indiv\u00edduo, pois carregam o genoma da pessoa, recapitulando as fases iniciais do desenvolvimento cerebral embrion\u00e1rio.<\/p>\n

L\u00fapus eritematoso sist\u00eamico<\/b><\/h3>\n

Doen\u00e7a autoimune cr\u00f4nica que atinge milhares de pessoas, n\u00e3o havendo at\u00e9 bem pouco tempo nenhuma perspectiva de cura<\/strong>. As esperan\u00e7as da comunidade cient\u00edfica foram renovadas com a recente publica\u00e7\u00e3o do trabalho de cientistas da Universidade da Fl\u00f3rida (EUA) na revista \u201cScience Translational Medicine\u201d. Suas pesquisas revelaram que a combina\u00e7\u00e3o de dois medicamentos conhecidos<\/strong> podem ajudar a descobrir uma poss\u00edvel cura<\/strong> (ou ao menos melhoria dos sintomas) para a mol\u00e9stia.<\/p>\n

Inicialmente, a ideia foi realizar um ataque em duas frentes sobre l\u00fapus<\/strong>, ap\u00f3s verem uma abordagem semelhante na pesquisa em c\u00e2ncer. Segundo a Dra. Laurence Morel, diretora de Patologia Experimental e professora de Patologia, Imunologia e Medicina em Laborat\u00f3rio, se funcionou para limitar o metabolismo das c\u00e9lulas cancerosas, tamb\u00e9m deveria funcionar para limitar o metabolismo das c\u00e9lulas T CD4<\/strong>.<\/p>\n

Junto a outro inibidor (chamado 2DG), os cientistas parecem ter encontrado em medicamentos j\u00e1 conhecidos a esperan\u00e7a para o l\u00fapus. A efic\u00e1cia da Metformina<\/strong> em restaurar a fun\u00e7\u00e3o normal das c\u00e9lulas T foi um bom sinal para aplica\u00e7\u00e3o futura no tratamento dos pacientes com l\u00fapus.<\/strong> Segunda a Dra Laurence, \u201cisto sugere que os inibidores metab\u00f3licos<\/strong> tamb\u00e9m podem ser utilizados para tratar pacientes<\/strong>. Foi a primeira vez que foi demonstrado que pode ter um efeito sobre os sintomas e manifesta\u00e7\u00f5es de l\u00fapus<\/strong> por normaliza\u00e7\u00e3o do metabolismo celular\u201d<\/em>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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